Search Suggestions
      Search Suggestions
          - Реклама -
          - Реклама -
          - Реклама -

          Донор на сперма с рядка генетична мутация е баща на 67 деца – десет вече са с рак

          Спермата на мъж с рядка генетична мутация, свързана с висок риск от рак, е била използвана за зачеването на десетки деца в Европа – факт, който предизвиква сериозни притеснения и призиви за по-строга регулация и ограничаване на броя деца, заченати от един и същ донор.

          - Реклама -

          Според биоложката Едвиг Каспер от университетската болница в Руан, Франция, между 2008 и 2015 г. са родени поне 67 деца от 46 различни семейства, заченати с материал от този донор. Десет от тях вече са диагностицирани с онкологични заболявания, обяви тя по време на годишната конференция на Европейското дружество по човешка генетика в Милано, предаде Си Ен Ен.

          „В основата на проблема изглежда стои липсата на регулация – или недостатъчна такава – относно броя на децата, заченати от един и същ донор“, заяви Каспер.

          Генетичният анализ е показал, че донорът, който самият е клинично здрав, носи рядка мутация в гена TP53, свързан със синдрома на Ли-Фраумени – изключително рядко заболяване, което значително увеличава риска от развитие на рак.

          Мутацията не е била известна към момента на дарението, но впоследствие децата, заченати с неговата сперма, са установени в осем европейски държави: Белгия, Дания, Франция, Германия, Гърция, Испания, Швеция и Обединеното кралство.

          Десет от тези деца вече страдат от различни видове рак, включително мозъчни тумори и болест на Ходжкин, а още 13 са носители на мутацията, но засега не са развили заболяването.

          Тези деца ще трябва да се подлагат на редовни медицински прегледи, тъй като рискът от развитие на рак остава висок. Освен това, всеки от тях има 50% шанс да предаде мутацията на своите бъдещи деца, обясни Каспер.

          „Проследяването включва цялостна диагностика на тялото, мозъка, а при възрастните – и на гърдите, ехография на корема и преглед от специалист. Това е изключително натоварващо и стресиращо за носителите, но е доказало ефективността си – благодарение на него туморите се откриват рано и така се повишават шансовете за успешно лечение“, каза още тя.

          Случаят отново поставя на дневен ред нуждата от по-строг контрол и международни регулации в сферата на донорството, включително лимит на броя деца, които могат да бъдат заченати от един донор и по-задълбочен генетичен скрининг преди одобрение.

          Спермата на мъж с рядка генетична мутация, свързана с висок риск от рак, е била използвана за зачеването на десетки деца в Европа – факт, който предизвиква сериозни притеснения и призиви за по-строга регулация и ограничаване на броя деца, заченати от един и същ донор.

          - Реклама -

          Според биоложката Едвиг Каспер от университетската болница в Руан, Франция, между 2008 и 2015 г. са родени поне 67 деца от 46 различни семейства, заченати с материал от този донор. Десет от тях вече са диагностицирани с онкологични заболявания, обяви тя по време на годишната конференция на Европейското дружество по човешка генетика в Милано, предаде Си Ен Ен.

          „В основата на проблема изглежда стои липсата на регулация – или недостатъчна такава – относно броя на децата, заченати от един и същ донор“, заяви Каспер.

          Генетичният анализ е показал, че донорът, който самият е клинично здрав, носи рядка мутация в гена TP53, свързан със синдрома на Ли-Фраумени – изключително рядко заболяване, което значително увеличава риска от развитие на рак.

          Мутацията не е била известна към момента на дарението, но впоследствие децата, заченати с неговата сперма, са установени в осем европейски държави: Белгия, Дания, Франция, Германия, Гърция, Испания, Швеция и Обединеното кралство.

          Десет от тези деца вече страдат от различни видове рак, включително мозъчни тумори и болест на Ходжкин, а още 13 са носители на мутацията, но засега не са развили заболяването.

          Тези деца ще трябва да се подлагат на редовни медицински прегледи, тъй като рискът от развитие на рак остава висок. Освен това, всеки от тях има 50% шанс да предаде мутацията на своите бъдещи деца, обясни Каспер.

          „Проследяването включва цялостна диагностика на тялото, мозъка, а при възрастните – и на гърдите, ехография на корема и преглед от специалист. Това е изключително натоварващо и стресиращо за носителите, но е доказало ефективността си – благодарение на него туморите се откриват рано и така се повишават шансовете за успешно лечение“, каза още тя.

          Случаят отново поставя на дневен ред нуждата от по-строг контрол и международни регулации в сферата на донорството, включително лимит на броя деца, които могат да бъдат заченати от един донор и по-задълбочен генетичен скрининг преди одобрение.

          СВЪРЗАНИ НОВИНИ

          Здравната комисия одобри удължителния бюджет експресно и без дебати

          Парламентарната здравна комисия прие скорострелно на първо четене внесения вчера законопроект за удължаване на бюджета. Мярката ще бъде в сила до момента, в който...

          Природни методи за справяне с болката при артрит и ставни възпаления

          Артритът представлява хронично и прогресиращо възпалително заболяване, което засяга предимно ставите, носещи тежестта на тялото, като тези на ръцете и краката. Състоянието се характеризира...

          Д-р Брънзалов: Без държавен бюджет не може да се подпише нов национален рамков договор

          При липса на приет държавен бюджет подписването на нов национален рамков договор е невъзможно и в сила ще продължи да действа старият. Това заяви...

          2 КОМЕНТАРА

          ОСТАВИ КОМЕНТАР

          Моля, въведете коментар!
          Моля, въведете името си тук

          - Реклама -
          ТОП ДНЕС
          ТОП 14 ДНИ

          Зареждане…

          Зареждане…

          - Реклама -
          - Реклама -
          - Реклама -
          Search Suggestions
              Search Suggestions