Близо 100 пациенти, които страдат от рядката болест миелофиброза, нямат достъп до скъпоструващо лекарство. Причината то да стои в склад са бюрократични пречки, които бавят неговото плащане от здравната каса. За това алармираха техни близки. Единственото решение за болните за този момент е да плащат по 13 хил. лева на месец, за да удължат живота си, но повечето хора не могат да си го позволят.
Рядката болест представлява сериозно увреждане на нормалното производство на кръвни клетки в тялото. Вследствие на това се стига до частична загуба на костния мозък, увеличават се далакът и черният дроб. Заболяването засяга предимно възрастни хора и в някои от случаите прогресира много бързо.
От няколко години има животоспасяващо лекарство, което преминало през редица клинични изследвания, одобрено е от Европейската агенция лекарствата с автоматично действие и за България и включено в Позитивния лекарствен списък с положително становище от здравната каса.
От НЗОК заявиха, че има юридически проблеми, които пречат неговото отпускане. Трябва да се състави анекс към Националния рамков договор от тази година между касата и лекарите.
Друг проблем е, че не са предвидени финансови средства в годишния бюджет на медикамента. Очаква се лекарството да бъде отпуснато най-рано на 1 януари 2016г.
