Правителството реши разпоредбата на чл. 8, ал. 5 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти да влезе в сила от 1 септември 2016 г., съобщи пресслужбата на кабинета.
Текстът се отнася до изискването, че ако за лекарствен продукт не може да бъде намерена цена на производител в референтните държави, заявената цена няма да бъде по-висока от два пъти цената на производител на лекарствения продукт.
Нужно е по-плавно адаптиране към новите изисквания, залегнали в Наредбата, за да не се допусне възникването на проблеми, които да рефлектират неблагоприятно върху пациентите и доставчиците на лекарствени продукти.
На притежателите на разрешения за употреба на лекарствени продукти и на търговците на едро в здравната система е необходим по-дълъг период, за да реализират произведените по досегашния ред лекарствени продукти, както и тези, купени по досегашните правила за формиране на цените на съответните стоки.
Правителството измени и Наредбата за критериите и реда за избор на лечебни заведения за болнична помощ, с които Националната здравноосигурителна каса /НЗОК/ сключва договори.
