Болестта на Фабри – невидимата заплаха. Разговор с д-р Петър Мегеров
В това издание на „Училище за родители“ ще обърнем внимание на една рядка, но сериозна тема, а именно болестта на Фабри. Освен това ще засегнем и важни аспекти, касаещи редките генетични заболявания.
Гост д-р Петър Мегеров, нефролог, който ще ни информира за ранните симптоми, трудната диагноза и значението на навременното лечение. Ще разберем защо информираността е ключова и може да промени качеството и продължителността на живота на засегнатите пациенти.
АКЦЕНТИ:
➡️ Какво е болестта на Фабри?
➡️ Болестта на Фабри
Първи симптоми – защо се пропускат?
➡️Болестта на Фабри
Разлики при мъже и жени
➡️ Болестта на Фабри
Защо диагнозата закъснява?
➡️ Болестта на Фабри
Увреждане на бъбреци и органи
➡️ Болестта на Фабри
Наследственост и фамилен скрининг
➡️Болестта на Фабри
Има ли лечение у нас?
➡️ Болестта на Фабри
Значението на ранната терапия
➡️ Болестта на Фабри
Предизвикателствата пред пациентите
➡️Болестта на Фабри
Кога да потърсим специалист?
➡️ Болестта на Фабри
Проследяване на пациентите
➡️ Най-важното за болестта на Фабри
➡️ Открива ли науката нови болести?
➡️ Кога една болест е „рядка“?
➡️ Лечение на редките болести в България – 2026
➡️ Достъпни ли са генните терапии?