Пациенти във Великобритания, приемащи често използван медикамент срещу високо кръвно налягане, са приканени да проверят лекарствата си, след като бе установена сериозна грешка в етикетирането на една от партидите.
- Реклама -
Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти (MHRA) информира, че определен брой опаковки Лерканидипин, произведени от италианската фармацевтична компания Recordati Pharmaceuticals, са били неправилно етикетирани. Вместо да посочват правилната концентрация от 20 mg, на тях е било отпечатано, че съдържат таблетки от 10 mg.
Над 7700 опаковки вече са били разпространени и подлежат на изтегляне от пазара. Пациентите, които разполагат с лекарства от засегнатата партида, трябва незабавно да се свържат с личния си лекар, фармацевт или могат потърсят съдействие по телефона за спешни случаи.
От NHS предупреждават, че приемът на по-висока от предписаната доза Лерканидипин може да предизвика замайване и сънливост, което налага внимателна проверка от страна на потребителите.
Грешката е ограничена до една конкретна партида, с номер MD4L07, която е в обращение от 10 април 2025 г., и има срок на годност до януари 2028 г. Макар че на лицевата страна на опаковката е отпечатана грешна дозировка, върху блистерите и някои страни на кутията е изписана коректната доза.
Пациенти във Великобритания, приемащи често използван медикамент срещу високо кръвно налягане, са приканени да проверят лекарствата си, след като бе установена сериозна грешка в етикетирането на една от партидите.
- Реклама -
Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти (MHRA) информира, че определен брой опаковки Лерканидипин, произведени от италианската фармацевтична компания Recordati Pharmaceuticals, са били неправилно етикетирани. Вместо да посочват правилната концентрация от 20 mg, на тях е било отпечатано, че съдържат таблетки от 10 mg.
Над 7700 опаковки вече са били разпространени и подлежат на изтегляне от пазара. Пациентите, които разполагат с лекарства от засегнатата партида, трябва незабавно да се свържат с личния си лекар, фармацевт или могат потърсят съдействие по телефона за спешни случаи.
От NHS предупреждават, че приемът на по-висока от предписаната доза Лерканидипин може да предизвика замайване и сънливост, което налага внимателна проверка от страна на потребителите.
Грешката е ограничена до една конкретна партида, с номер MD4L07, която е в обращение от 10 април 2025 г., и има срок на годност до януари 2028 г. Макар че на лицевата страна на опаковката е отпечатана грешна дозировка, върху блистерите и някои страни на кутията е изписана коректната доза.
