Европейският регулатор на лекарствата даде зелена светлина на антивирусното хапче COVID-19 на Pfizer Inc (PFE.N) за лечение на възрастни, изложени на риск от тежко заболяване.
- Реклама -
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA), ако бъде последвано от Европейската комисия, позволява на държавите-членки на ЕС да внедрят лекарството, след като регулаторът даде насоки за употребата му при спешни случаи в края на миналата година.
Италия, Германия и Белгия са сред страните от ЕС, които са закупили лекарството Paxlovid.
Еврокомисарят по здравеопазването Стела Кириакидес каза, че блокът постига добър напредък в подреждането на леченията, които тя описа като втора линия на защита след ваксините.
„Paxlovid е първият орален антивирусен препарат за домашна употреба в нашето портфолио и има потенциала да направи реална промяна за хора с висок риск от прогресия до тежък COVID“, каза тя.
Европейският регулатор на лекарствата даде зелена светлина на антивирусното хапче COVID-19 на Pfizer Inc (PFE.N) за лечение на възрастни, изложени на риск от тежко заболяване.
- Реклама -
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA), ако бъде последвано от Европейската комисия, позволява на държавите-членки на ЕС да внедрят лекарството, след като регулаторът даде насоки за употребата му при спешни случаи в края на миналата година.
Италия, Германия и Белгия са сред страните от ЕС, които са закупили лекарството Paxlovid.
Еврокомисарят по здравеопазването Стела Кириакидес каза, че блокът постига добър напредък в подреждането на леченията, които тя описа като втора линия на защита след ваксините.
„Paxlovid е първият орален антивирусен препарат за домашна употреба в нашето портфолио и има потенциала да направи реална промяна за хора с висок риск от прогресия до тежък COVID“, каза тя.
