Loading the player...
Една европейска мрежа за лечение на т.н. „редки заболявания“ и една България, която само почетно присъства там. Ще се намери ли политическа воля да се помогне на повече от 400 000 българи? Говори Петя Стратиева – от Асоциация „Ретина“, която с колегите си бута тежката административна машина, за да се включим в този виртуален медицински консилиум.
Абонирайте се в Youtube: https://tinyurl.com/CK-subscribe
