Върховният съд на САЩ с консервативното си мнозинство отново се оказва в центъра на дебата за правото на аборт, тъй като е призован да се произнесе по условията за достъп до хапчето, използвано при повечето аборти в САЩ, предаде АФП.
След като през юни 2022 г. федералната гаранция на това право беше отменена, щатите разполагат с пълна свобода да законодателстват в тази област, и около 20 от тях са забранили абортите (доброволното прекъсване на бременността), независимо дали чрез медикаменти или операция, или са ограничили строго това право.
Пред Върховния съд се събраха няколко десетки демонстранти за и против абортите. Про-абортната страна държеше плакати, призоваващи за достъп до хапчето за аборт във всички 50 щата, докато анти-абортната страна твърдеше, че то представлява риск за здравето на жените.
Миналата година ултраконсервативен апелативен съд възстанови няколко от ограниченията за достъп до хапчето, използвано за медицински аборт, мифепристон, които бяха отменени от Агенцията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) от 2016 г. насам.
Позовавайки се на потенциални рискове, които са отхвърлени от научния консенсус, това решение ще намали ограничението от 10 седмици на 7 седмици от бременността, ще забрани изпращането на таблетките по пощата и отново ще направи задължително те да бъдат предписвани изключително от лекар.
Администрацията на президента демократ Джо Байдън и производителят на мифепристон, лабораторията Danco, искат от деветимата съдии от Върховния съд да отменят това решение, което в момента е спряно.
По-специално те оспорват „правоспособността“ на ищците, т.е. на сдруженията на лекарите или на практикуващите лекари, които се противопоставят на абортите и които нито предписват, нито използват хапчето.
Те „не са посочили сред хилядите си членове дори един лекар, който да е бил принуден да извърши аборт през десетилетията, в които мифепристонът е бил на пазара“, подчертава в писмените си аргументи Елизабет Прелогар, юридически съветник на администрацията на Байдън.
Ищците посочват имената само на 7 лекари, за които „промените в условията за употреба, направени от FDA, биха могли да увеличат незначително риска“ от това да се наложи да лекуват жена, получила усложнения в резултат на приема на мифепристон, посочва тя.
Администрацията на Байдън и лабораторията също твърдят, че FDA е спазила законовите процедури и че няма научни доказателства за повишен риск за пациентите. /БГНЕС