По повод Световния ден за борба с епилепсията от Асоциацията на родителите на деца и младежи с епилепсия поставят отново на дневен ред сериозните медицински и социални трудности, с които пациентите в България се сблъскват ежедневно.
По думите на Мира Каленицова, директор на един от центровете към асоциацията, около 1% от населението в световен мащаб, включително и в България, живее с епилепсия, което означава стотици хиляди хора, за които заболяването е не само здравословен, но и социален проблем.
В Европа са одобрени около 30 медикамента за лечение на епилепсия, докато в България достъпните терапии са почти двойно по-малко. Част от лекарствата са трудно достъпни, а българските рецепти не се признават в други държави от Европейския съюз, което затруднява пациентите при пътуване или лечение в чужбина.
Според експертите тревожен остава и фактът, че НЗОК не покрива определени средства за първа помощ, които могат да предотвратят тежки инциденти, включително синдрома на внезапна смърт при епилепсия.
„Наред с медицинските трудности, социалната стигма остава един от най-големите проблеми за хората с епилепсия“, пояснява Каленицова.
Липсата на информираност често води до страх и неправилни реакции при епилептични пристъпи, което допълнително затруднява ежедневието на засегнатите.
„Колкото повече се знае за епилепсията, толкова по-лесно се живее с нея – не само за засегнатите, но и за цялото общество“, подчертава още тя.